【摘 要】
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目的 观察右美托咪啶复合丙泊酚用于无痛肠镜的麻醉效果及安全性.方法 ASAI或Ⅱ肠镜100例,随机分为观察组(A组50例)和对照组(B组50例).观察组先缓慢静脉注射右美托咪啶1ug/kg
【机 构】
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北京市海淀区第二六一医院麻醉科,100094
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目的 观察右美托咪啶复合丙泊酚用于无痛肠镜的麻醉效果及安全性.方法 ASAI或Ⅱ肠镜100例,随机分为观察组(A组50例)和对照组(B组50例).观察组先缓慢静脉注射右美托咪啶1ug/kg,静脉注射丙泊酚2 mg/kg,对照组单独静脉2.5 mg/kg.两组丙泊酚静脉注射速率为200 mg/min,必要时追加异丙酚,记录麻醉前,注药后2 min,苏醒时HR、SpO2,SBP;麻醉起效时间;低SpO2(SpO2<90%)持续时间;唤醒时间;麻醉效果分级;麻醉后不良反应及并发症.结果 A组唤醒时间长于B组(P<0.05),注药后2 min两组SpO2,BP均低于麻醉前,HR均慢于麻醉前(P<0.01).且A组SpO2,Bp低于B组(P<0.05).A组麻醉效果优的频率高于B组(P<0.05).B组低SpO2(SpO2<90%)持续时间关系于A组(P<0.05).术中呼吸暂停和唤醒后10 min头晕发生率B组明显低于A组(P<0.05),苏醒时躁动发生率明显B组高于A组(P<0.05).结论 右美托咪啶复合丙泊酚用于无痛肠镜麻醉效果满意,安全但有呼吸抑制的潜在危险.
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