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肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS)是运动神经元病(Motor Neuron Disease，MND)中最为常见的类型，是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病。ALS主要分为散发型、家族性和帕金林-痴呆肌萎缩侧索硬化症等几种亚型。各亚型的临床表现相似，出现下运动神经元损害所引起的肌群萎缩、无力和上运动神经元损害的体征，而ALS最显著的临床特征是在进入疾病晚期之前，患者的感觉系统、自主神经系统和眼球运动功能仍可维持正常，特别是排便、排尿功能不受影响