【摘 要】
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以系列1.0、2.0代树状聚酰胺-胺(PAMAM)为桥联基,3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为抗氧化基团,通过酰胺化缩合反应合成了系列树状桥联受阻酚类抗氧化剂。红外光谱和核磁
【机 构】
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东北石油大学化学化工学院石油与天然气化工省重点实验室,
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以系列1.0、2.0代树状聚酰胺-胺(PAMAM)为桥联基,3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为抗氧化基团,通过酰胺化缩合反应合成了系列树状桥联受阻酚类抗氧化剂。红外光谱和核磁共振氢谱证实了系列树状聚酰胺-胺桥联受阻酚类抗氧化剂的化学结构。采用EPR技术研究系列树状聚酰胺-胺桥联受阻酚类抗氧化剂清除DPPH·的能力,结果表明,系列树状聚酰胺-胺桥联受阻酚类抗氧化剂具有良好清除DPPH·活性,且随着清除时间的延长、桥联基长度和代数的增加,其清除活性增强。
A series of 1.0,2.0 dendrimer-amine (PAMAM) as bridging group and 3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyl chloride as antioxidant groups were synthesized by amidation condensation A series of dendritic bridged hindered phenolic antioxidants were synthesized. The chemical structure of the dendritic polyamide-amine bridge hindered phenolic antioxidants was confirmed by IR and 1H-NMR. EPR was used to study the ability of the series of dendrimer-amine bridge hindered phenolic antioxidants to scavenge DPPH ·. The results showed that the series of dendrimer-amine bridged hindered phenolic antioxidants had good activity of scavenging DPPH ·, With the extension of clearance time, the increase of bridging group length and algebra, its scavenging activity is enhanced.
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