【摘 要】
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目的: 探讨CTLA4Ig修饰的树突状细胞(DC)对T细胞增殖和细胞毒性T细胞(CTL)细胞毒活性的影响.方法: 采用脂质体转染法, 将质粒pG/CTLA4Ig转入DC.采用ELISA和SDS-PAGE鉴定转染
【机 构】
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华中科技大学同济医学院免疫学系,湖北,武汉,430030华中科技大学同济医学院病原生物学系,湖北,武汉,430030;
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目的: 探讨CTLA4Ig修饰的树突状细胞(DC)对T细胞增殖和细胞毒性T细胞(CTL)细胞毒活性的影响.方法: 采用脂质体转染法, 将质粒pG/CTLA4Ig转入DC.采用ELISA和SDS-PAGE鉴定转染质粒pG/CTLA4Ig的DC培养上清.以C57BL/6小鼠的单个核细胞作为反应细胞, 以未修饰的DC及修饰的DC作为刺激细胞, 共培养6 d, 用MTT比色法检测细胞的增殖.用乳酸脱氢酶法和ELISA法, 分别测定细胞毒活性及T细胞凋亡.结果: CTLA4Ig融合蛋白和修饰的DC, 对同种细胞刺激的增殖反应有明显地抑制作用; 而未修饰的DC可显著诱导淋巴细胞增殖反应.CTLA4Ig融合蛋白和修饰的DC, 对特异性CTL的细胞毒活性有明显地抑制作用, 且可诱导T细胞凋亡.结论: 稳定表达CTLA4Ig融合蛋白的DC, 对T细胞增殖和对CTL的细胞毒活性具有明显地抑制作用, 并可诱导T细胞凋亡.
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