【摘 要】
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以桑黄菌丝体为实验材料，采用CTAB法与SDS法提取DNA，并对RAPD反应体系进行优化。结果表明，应用CTAB法提取的DNA纯度和完整性较好，在此方法上建立了桑黄RAPD反应最佳体系（25μL）：模板
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以桑黄菌丝体为实验材料，采用CTAB法与SDS法提取DNA，并对RAPD反应体系进行优化。结果表明，应用CTAB法提取的DNA纯度和完整性较好，在此方法上建立了桑黄RAPD反应最佳体系（25μL）：模板DNA1．0μL，引物0．8μL，dNTPs0．6μL，Taq聚合酶0.3μL，Buffer 2．5μL，ddH2O 19．8μL，并通过正交实验验证了该反应体系的稳定性和通用性。PCR扩增程序为：94℃预变性5min，94℃变性1min，40℃退火1min，72℃延伸1．5min，45个循环，72℃最终延
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