【摘 要】
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目的克隆表达日本血吸虫凋亡诱导因子（SjAIF）功能区片段,并对其生物学特性进行初步分析。方法应用PCR技术扩增日本血吸虫凋亡诱导因子的功能区片段,构建原核重组表达质粒并诱导
【机 构】
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上海师范大学生命与环境科学学院,中国农业科学院上海兽医研究所,江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.81271871）资助
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目的克隆表达日本血吸虫凋亡诱导因子（SjAIF）功能区片段,并对其生物学特性进行初步分析。方法应用PCR技术扩增日本血吸虫凋亡诱导因子的功能区片段,构建原核重组表达质粒并诱导其表达,实时定量PCR分析其在不同发育时期童虫和成虫的转录水平,通过Western-blot和间接ELISA法分析重组蛋白的抗原性和免疫原性,应用免疫组化分析该蛋白在虫体内的分布情况。结果克隆了SjAIF功能区片段,大小为831bp。成功构建了原核重组表达质粒pET-28a（＋）-SjAIF,并在大肠杆菌中获得表达,重组蛋白分子量35
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