夏枯草PvDXS基因的克隆和表达分析

来源 :广西植物 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hitlic2009
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该研究在夏枯草转录组测序的基础上设计特异引物,采用逆转录PCR技术获得该基因的全长核苷酸序列,并进行生物信息学分析,采用qRT-PCR法分析PvDXS在夏枯草不同组织及不同外源性物质诱导下的表达量.结果 表明:克隆得到的PvDXS基因开放阅读框2 181 bp,编码726个氨基酸,理论分子量为78 040.47 D,等电点为6.75,PvDXS蛋白具有Transketolase_C结构域和Transket_pyr结构域,系统进化树结果表明,PvDXS蛋白与丹参、长春花的DXS(SmDXS2、CrDXS2)亲缘关系较近,推测PvDXS属于第Ⅱ类DXS蛋白.qRT-PCR分析表明,PvDXS基因在叶中表达量高于果穗及茎.对果穗施加7种外源性物质处理24 h后,GA3处理组该基因表达量升高,其他6种外源性物质处理后表达量均降低,其中CaCl2、SNP、SA处理后该基因的表达量显著降低.PvDXS基因在不同组织中表达量差异较大,且受外源物质诱导表达.这为进一步研究PvDXS基因对夏枯草萜类成分合成途径中的功能及表达调控奠定基础.
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