【摘 要】
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目的 借助网络药理学的方法研究麻杏石甘汤(MXSGD)的主要成分及其相应的靶点和对应的通路,预测 MXSGD治疗急性肺损伤(acute lung inj ury,ALI)的作用机制.方法 首先在TCMSP数据库中检索MXSGD的成分和靶点.用Cytoscape绘制药物有效成分及其相应靶点相互关联的网络图.在 GeneCard数据库中检索 ALI的疾病靶点,将药物与疾病的靶点信息在韦恩图中得到两者共有的部分,最后将两者共有的部分在 DAVID数据库中进行 gene ontology(GO)富集分析和 Kyo
【机 构】
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福建医科大学药学院天然药物学系,福州 350122;福建医科大学药学院药物分析系,福州 350122;福建省立医院药学部,福州 350001
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目的 借助网络药理学的方法研究麻杏石甘汤(MXSGD)的主要成分及其相应的靶点和对应的通路,预测 MXSGD治疗急性肺损伤(acute lung inj ury,ALI)的作用机制.方法 首先在TCMSP数据库中检索MXSGD的成分和靶点.用Cytoscape绘制药物有效成分及其相应靶点相互关联的网络图.在 GeneCard数据库中检索 ALI的疾病靶点,将药物与疾病的靶点信息在韦恩图中得到两者共有的部分,最后将两者共有的部分在 DAVID数据库中进行 gene ontology(GO)富集分析和 Kyoto encyclopedia of genes and genomes(KEGG)通路分析.为了进一步探明 MXSGD对 ALI的作用,建立了大鼠 ALI 模型,并进行了肺组织切片观察、炎症因子检测和 Western blot检测.结果 预测出 MXSGD 有 134种成分以及 1742个基因,急性肺损伤的治疗靶点有1701个,将两者取交集得到潜在靶点 136个.DAVAD结果表明,MXSGD治疗 ALI 的关键靶点主要参与乙型肝炎通路、TNF信号通路、甲型流感通路、HIF-1信号通路、Toll样受体信号通路、T 细胞受体信号通路、PI3K-Akt 信号通路和甲状腺激素信号通路等.MXSGD能够降低 ALI大鼠体内炎症因子的含量,减轻肺部损伤的严重性. Western blot实验结果显示,MXSGD 可以上调PI3K\\AKT蛋白的表达.结论 借助网络药理学揭示了 MXSGD是通过多种成分、多个靶点和多条通路相互作用的机制治疗 ALI.
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