【摘 要】
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先采用Ｃ１８样品预处理小柱浓缩培养液中的微量多胺，经ＤＮＡ－Ｃｌ荧光衍生，高效液相色谱分离，荧光检测，结果可使腐胺、精脒、精胺等组份得到完全分离。精密度批内ＣＶ分别为２．４９％、２．９５％；批间ＣＶ为４．４９％４．６９％、５．１６％；回收率为１０３．６％、１０１．６％、９９．０％。
【机 构】
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武汉同济医科大学基础医学院生物化学教研室
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先采用Ｃ１８样品预处理小柱浓缩培养液中的微量多胺，经ＤＮＡ－Ｃｌ荧光衍生，高效液相色谱分离，荧光检测，结果可使腐胺、精脒、精胺等组份得到完全分离。精密度批内ＣＶ分别为２．４９％、２．９５％；批间ＣＶ为４．４９％４．６９％、５．１６％；回收率为１０３．６％、１０１．６％、９９．０％。我们发现，许多常用人工合成培养基中均含有极低浓度的多胺，本法可分析培养细胞前后培养基中微量多胺的变化，为研究多胺对细胞
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