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研究G4S和PolyN连接肽对融合蛋白ELP[Ⅰ]30-linker-eGFP相变的影响.将编码两种不同连接肽G4S和PolyN的绿色荧光蛋白(enhancedgreenfluorescentprotein,eGFP)基因克隆到pET28-ELP[Ⅰ]30表达载体中,在宿主菌EcoliBLR(DE3)中经IPTG诱导表达ELP[Ⅰ]30-linker—eGFP,通过可逆相变循环(inversetransitioncycling,ITC)及镍柱亲和层析纯化ELP[Ⅰ]30-linker—eGFP蛋白.结果显