04096 FDA评审组拒绝了P&G公司的女性性欲促进剂Intrinsa

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美国FDA的生殖健康药物顾问委员会,一致拒绝P&G公司的Intrinsa(睾酮透皮系统)(Ⅰ)治疗接受雌激素的手术绝经女性性欲低下症(HSDD)。
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