抗菌药物对糖尿病足创面感染铜绿假单胞菌毒素基因表达水平的影响

来源 :中华医院感染学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：saood

【摘要】

：

目的研究美罗培南和头孢他啶治疗糖尿病足(DF)创面铜绿假单胞菌(PA)生物膜感染的疗效及其对毒素基因rsmY、rsmZ、exoS和exoT表达水平的影响。方法将2018年1月-2020年6月银川市中医医院120例DF创面感染患者采用随机数字表法分为A组和B组各60例,均给予负压封闭引流技术治疗,同时A组给予美罗培南静脉滴注每次0.5 g,1/8 h,B组给予头孢他啶静脉滴注每次2.0 g,2/d,疗程为14 d,比较两组创面愈合情况、细菌生物膜(BBF)相关指标以及rsmY、rsmZ、exoS和exoT表

【作者】

：

王键黄冬梅王延璞刘堂明曹建华刘娟

【机构】

：

银川市中医医院外科,银川市中医医院护理部,银川市第一人民医院肝胆外科,宁夏医科大学基础学院

【出处】

：

中华医院感染学杂志

【发表日期】

：

2021年14期

【关键词】

：

糖尿病足创面感染铜绿假单胞菌生物膜毒素基因美罗培南头孢他啶

【基金项目】

：

宁夏自然科学基金资助项目(NZ13230)。

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

基于环介导等温扩增技术的即时检测在检验医学中的应用

伴随医学进步，操作简单、反应快速且无设备和专业技术人员依赖的即时检测（POCT）有望实现对患者进行连续监测、诊断、管理和筛查，是体外诊断行业的重要发展方向。结合新技术原理，在提高灵敏度、特异性的前提下进一步实现定性至精确定量的转变是POCT发展的必然。在POCT平台开发过程中，具有高效扩增特性及简单、快速且低成本特点的环介导等温扩增（LAMP）技术扮演着越来越重要的角色。本文概述了LAMP技术作用

期刊

Point-of-care testingDiseaseDiagnosis

一例Kabuki综合征患儿的临床表现及n KMT2D基因嵌合移码变异分析n

目的:探讨1例由KMT2D基因嵌合移码变异所致的Kabuki综合征1型患儿的基因型与表型的对应关系。方法:采用全外显子测序对家系进行检测，并应用Sanger测序对可疑变异位点进行验证

期刊

KMT2D geneKabuki syndromeMosaicismDistinctive facial featureDevelopmental de

57例免疫功能正常肺隐球菌病临床特征

目的分析57例免疫功能正常肺隐球菌病临床特征.方法回顾性分析2012年1月-2019年12月南京市胸科医院诊断为肺隐球菌病的57例免疫功能正常患者的临床病史和症状、实验室检查

期刊

肺隐球菌病诊断治疗免疫功能正常

等位基因映射识别胚胎平衡易位携带状态在植入前遗传学检测中的应用

目的探讨等位基因映射识别胚胎平衡易位携带状态(mapping allele with resolved carrier status, MaReCs)的临床应用价值。方法回顾性分析MaReCs技术在植入前遗传学检测(preimplantation genetic testing, PGT)应用中的特点及行MaReCs携带者的临床结局。结果与不能行MaReCs的携带者比较，可行MaReCs的携带者年

期刊

Preimplantation genetic testingMapping allele with resolved carrier statusChro

产前诊断羊水染色体倒位四例

期刊

全外显子组测序技术在先天性结构异常胎儿中的应用

目的探讨全外显子组测序技术在先天性结构异常胎儿产前诊断中的应用价值。方法对排除了染色体病及基因组不平衡的1147个先天性结构异常胎儿家系进行全外显子组测序分析。根据随访结果，对初次测序分析并未明确诊断但孕晚期或出生后有新增表型胎儿的数据进行重新分析。根据累及器官的数目及部位分组。采用STRING数据库以及Cytoscape软件绘制所有的致病性/可能致病性变异的基因调控网络图。应用Fisher确切概

期刊

Whole exome sequencingStructural abnormalityPrenatal diagnosisData reanalysis

慢性阻塞性肺疾病合并肺曲霉菌感染与肺功能及PTX3基因单核苷酸多态性的关联性

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺曲霉菌感染与肺功能及正五聚蛋白-3(PTX3)基因单核苷酸多态性的关联性.方法选择武警江西总队医院2019年1月-2020年5月C O PD合并肺曲

期刊

正五聚蛋白-3单核苷酸多态性慢性阻塞性肺疾病肺曲霉菌肺功能

Phelan-McDermid综合征的研究进展

Phelan-McDermid综合征(Phelan-McDermid syndrome，PMS)(OMIM#606232)是由22号染色体长臂末端缺失引起的较为罕见遗传性疾病，其临床表现复杂多样，主要包括全面发育落后、智力障碍、肌张力降低、语言发育迟缓、轻度畸形及自闭症等，但缺乏特异性，容易被误诊。SHANK3被认为是引起该病神经系统障碍的关键基因，但有研究表明22q13区的其他基因可能也会对PM

期刊

Phelan-McDermid syndrome22q13 deletionSHANK3 geneNeurodevelopmental disorder

THRβ基因p.Cys446Ser变异导致甲状腺激素抵抗综合征一家系n

目的:对1个甲状腺激素抵抗综合征(resistance to thyroid hormone syndrome，RTH)家系进行基因变异分析，明确其可能的致病原因，为临床诊断提供依据。方法:对先证者及其家系成员n

期刊

Resistance to thyroid hormone syndromeThyroid hormone receptor βGenetic varian

糖尿病足复发感染患者热休克蛋白70基因多态性

目的探讨糖尿病足复发感染患者热休克蛋白70基因(HSP70)多态性。方法选择青岛大学附属青岛市海慈医院2016年9月-2017年9月因初发糖尿病足住院治疗患者160例作为研究对象,根据其3年内糖尿病足感染(DFI)复发情况分为复发组(n=69)和非复发组(n=91)。对DFI进行Wanger分级,评估其感染严重程度及下肢血管病变程度;采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法对基因型进行检测。结果复发组患者与非复发组患者HSP70基因基因型分布总体差异具有统计学意义(P<0.05);复发组CC基因型

期刊

热休克蛋白70基因多态性糖尿病足感染复发易感性

抗菌药物对糖尿病足创面感染铜绿假单胞菌毒素基因表达水平的影响

其他学术论文