【摘 要】
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利用DNAStar对牛结核分枝杆菌的3个主要抗原mpb70、mpb83、esat-6进行预测分析,将预测的抗原指数高的抗原表位经全基因合成后,克隆到表达载体pET28a（＋）中,构建重组质粒pET28a-mp
【机 构】
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河北农业大学动物科技学院,河北农业大学中兽医学院
【基金项目】
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国家“十一五”科技支撑计划资助项目（2006BAD04A10-4）, 河北省重大技术创新专项计划资助项目（07227146Z-4）
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利用DNAStar对牛结核分枝杆菌的3个主要抗原mpb70、mpb83、esat-6进行预测分析,将预测的抗原指数高的抗原表位经全基因合成后,克隆到表达载体pET28a（＋）中,构建重组质粒pET28a-mpb-70-83-esat-6,转化入大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达,表达产物经SDS-PAGE鉴定,结果检测到相对分子质量约为21 000的重组蛋白。经NI-NTA纯化重组蛋白后进行Western-blot鉴定,结果显示该重组蛋白可被牛结核分枝杆菌的多克隆抗体识别,表明该蛋白具有良好的反应原性。
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