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目的 探讨三链形成寡核苷酸(TFP)的^125I标记方法及其对肝癌细胞的抑制作用。方法 合成一段能与HBV前S基因特异结合的TFO,并用^125I标记;以HepG2.2.15细胞为靶细胞,分^125I—TFO、等量TFO、相同活度^125I、空白对照四组分别转染细胞,以MTT比色试验检测各组细胞存活率。结果 ①^125I-TFO的标记率为93%,放化纯为99%,比活度129.6kBq/ug,体外稳定。②^125I-TFO组的细胞杀伤率高于其它组(P〈0.05),最高抑制率为35.2%。结论 Iodogen