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建立了水产品中5种硝基咪唑类药物的高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品经含0.1%氨水乙腈提取，加无水硫酸钠、C18-N以及NH2-PSA净化剂后涡旋振荡对样品进行净化，以Merck Chromolith Performance RP-18e（4.6 mm×100 mm）色谱柱分离，甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，正离子模式电喷雾电离，配合多反应离子扫描（MRM）定性定量分析目标化合物。考察了提取剂中氨水和净化剂的用量对加标回收率的影响，在优化实验条件下，5种硝基咪唑类药物在20~50