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目的：建立反映泛素蛋白酶体系统（ubiquitin—pmteasome system，UPS）功能的GFPu-1细胞系。方法：将GFPu质粒．转染HEK293细胞，通过G418筛选培养出含GFPu的克隆细胞系GPPu-1，加入蛋白酶抑制剂lactacystin，通过共聚焦显微镜和Western印迹观察绿色荧光蛋白（GFP）的表达和分布。结果：加入lactacystin后，GFPu转染细胞荧光强度明显增强，GFPu在胞浆和细胞核分布均匀，且GFPu和β-catenin明显积聚，GFPu增加了约2．5倍（P〈