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目的对Sysmex全自动血细胞分析仪XE-2100主要分析性能进行验证。方法根据实验室认可准则和美国CLIA’88性能验证文件,对Sysmex全自动血细胞分析仪XE-2100上开展项目进行精密度、准确性、携带污染率和临床可报告范围验证。结果 Sysmex全自动血细胞分析仪XE-2100精密度、准确性、携带污染率和临床可报告范围等均符合要求。结论Sysmex全自动血细胞分析仪XE-2100检测性能完全满足预期的临床应用要求。