【摘 要】
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目的:探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测血清HBV-DNA的临床应用价值.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法抽取1 900份血清标本进行乙肝五项的检测,筛选出288份HBsAg阳性
【机 构】
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湛江市中心血站,湛江市中心人民医院
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目的:探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测血清HBV-DNA的临床应用价值.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法抽取1 900份血清标本进行乙肝五项的检测,筛选出288份HBsAg阳性标本及100份全阴标本,进行FQ-PCR HBV-DNA含量和HBV血清学标志物,并进行比较分析.结果:经FQ-PCR检测.80份HBsAg、HBeAg、HBcAb都阳性的标本,HBV-DNA阳性率为100%(80/80),平均HBV-DNA拷贝数为2.2×108cp/ml;164份HBsAg、HBe
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