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目的：建立ＲＰ－ＨＰＬＣ测定人血浆中萘普生含量的方法，研究该药在人体内药物动力学。方法：血浆在酸性介质中以氯仿提取，Ｃ１８色谱柱，２３０ｎｍ波长紫外检测，以甲基炔诺酮为内标，流动相为甲醇∶水（６５∶３５，预先用磷酸调至ｐＨ３．０～３．１）；所得药时数据采用ｍｉｎｉｍ３．０８程序拟合计算药动学参数。结果：萘普生血药浓度在０．１～２００μｇ·ｍｌ－１范围内与色谱峰高比呈线性关系，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝８）。４名健康受试者单剂量口服５００ｍｇ萘普生片后，药时曲线呈一室模型。Ｃｍａｘ＝７３．６±８．３μｇ·ｍｌ－１，Ｔｍａｘ＝２．３±０．５ｈ，Ｔ１／２Ｋｅ＝９．７±３．５ｈ，Ｋｅ＝０．０８±０．０４ｈ－１，ＡＵＣ０→２４＝８２０．０±８５．７μｇ·ｈ·ｍｌ－１。结论：本法简单、快捷、灵敏，能满足药动学研究的需要