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重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导的自身免疫性疾病,患者临床表现主要为骨骼肌易疲劳和肌肉收缩无力[1].作为一种少见的T细胞依赖、抗体介导的自身免疫疾病,其主要发病机制是机体产生神经肌肉接头突触后膜终板乙酰胆碱受体的自身抗体,导致神经肌肉乙酰胆碱递质传递障碍,使得患者出现相应的临床症状.与其他自身免疫性疾病相类似的是,目前对于其发病的确切原因尚未完全明确.