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目的：探索姜黄素抑制肝细胞生长因子（HGF）诱导血管生成的分子机制。方法：利用管腔形成实验、划痕实验、Western blot实验和动物实验观察姜黄素、c-Met抑制剂SU11274、磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂LY294002和m TOR抑制剂rapamycin对HGF诱导的内皮细胞迁移、管腔形成能力、血管内皮生长因子（VEGF）表达、相关信号通路和瘤体内血管密度的影响。结果：姜黄素可显著抑制HGF诱导内皮细胞发生迁移、小管形成及VEGF的表达,同时抑制c-Met/AKT/m TOR/S6通路的