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目的：探讨SB203580对大鼠隐睾所致生精细胞凋亡过程中的作用.方法：雄性SD大鼠随机分为隐睾组、隐睾＋SB203580（p38MAPK抑制剂）组、隐睾＋溶媒组、假手术组.复制单侧隐睾模型,术后分别腹腔内注射溶媒或SB203580.7 d后快速断颈椎处死,TUNEL原位末端标记法结合流式细胞术（FCM）检测各组右侧睾丸生精细胞凋亡,免疫组化观察各组右侧睾丸磷酸化p38MAPK蛋白表达的变化.结果：FCM及TUNEL法均显示隐睾＋SB203580组生精细胞凋亡指数低于隐睾组和隐睾＋溶媒组,同时磷酸化p38