【摘 要】
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全基因测序是一种实验室方法,它能够从DNA取样,判断个体遗传物质的全部DNA序列。近年基因组技术进展迅速,或有可能用个体基因组的信息提高医疗水平,包括新生儿的医护和治疗。
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全基因测序是一种实验室方法,它能够从DNA取样,判断个体遗传物质的全部DNA序列。近年基因组技术进展迅速,或有可能用个体基因组的信息提高医疗水平,包括新生儿的医护和治疗。美国国立卫生研究院(NIH)对此招标内容是基因组测序信息用于新生儿时期的研究,并探察其意义、难题和机遇。
Whole genome sequencing is a laboratory method that takes samples of DNA and determines the complete DNA sequence of an individual’s genetic material. In recent years, advances in genomic technology have made it possible to improve the level of medical care using the information of individual genomes, including the care and treatment of newborns. The National Institutes of Health (NIH) invited tenders for genome-based sequencing information for research in the neonatal period and explored the implications, challenges and opportunities.
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