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目的用RT—PCR技术优化表达条件获得表达量比较高的BMP-2ω蛋白，获得纯度较高的蛋白。方法用RT-PCR技术从SAOS-2细胞的总RNA中扩增出BMP-2基因片段BMP-2ω（606—846bp），并插入到原核表达载体pET-28a（＋）上；转化大肠杆菌BL21（DE3），进行诱导表达研究，使其在大肠杆菌中能够可溶性表达，用镍离子螯和柱（Ni—NTA）纯化BMP-2ω蛋白，获得纯度较高的蛋白，用纯蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体。结果ELISA结果显示效价可达到1：6400;Western印迹结果表明该抗体