【摘 要】
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根据'锤头状结构'核酶的设计原理,以小鼠全长血栓素合酶(TXS)mRNA为靶系列,计算机预测其二级结构,设计核酶,并人工合成核酶对应的DNA片段,克隆入真核表达载体pEGFP-C
【机 构】
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华中科技大学同济医学院呼吸系疾病重点实验室
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根据'锤头状结构'核酶的设计原理,以小鼠全长血栓素合酶(TXS)mRNA为靶系列,计算机预测其二级结构,设计核酶,并人工合成核酶对应的DNA片段,克隆入真核表达载体pEGFP-C1,经脂质体转染N 2a细胞,用原位杂交的方法检测TXS mRNA的表达水平.结果表明:针对小鼠TXS mRNA的核酶R15、R544,对内毒素刺激的N 2a细胞TXS mRNA的表达具有显著的抑制作用,核酶R15、R¨4可望用于基因治疗,抑制病理条件下TXS mRNA的表达.
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