【摘 要】
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为了探讨牛乳房炎的分子机制,试验采用RT-PCR和测序相结合的方法克隆了牛TIRAP基因的编码区序列,并采用生物信息学方法分析了TIRAP基因及其所编码蛋白质的结构和功能。结果表
【机 构】
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湖南文理科学院生命科学学院; 动物学湖南省普通高等学校重点实验室; 环洞庭湖生物资源保育与利用研究中心;
【基金项目】
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湖南省科技计划项目(2010NK3043);湖南省自然科学基金项目(11JJ4020);湖南省高校创新平台开放基金项目(11K045);湖南文理学院博士启动项目(BSQD1002)
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为了探讨牛乳房炎的分子机制,试验采用RT-PCR和测序相结合的方法克隆了牛TIRAP基因的编码区序列,并采用生物信息学方法分析了TIRAP基因及其所编码蛋白质的结构和功能。结果表明:获得TIRAP基因的cDNA序列,其1～699 bp为编码区(CDS区),编码232个氨基酸,其蛋白质的分子质量为24 433.5 u,等电点为6.95,含有TIR结构域(95～179aa),位于细胞核、细胞质、线粒体、细胞骨架等多种细胞器上;该蛋白与人、小鼠、大鼠和狗蛋白的同源性分别为76%、65%、64%和76%,TIR结构域的同源性均达到85%左右。结合人、小鼠TIRAP在TLRs信号转导中的重要作用,说明牛TIRAP蛋白可作为牛TLRs信号转导中的重要信息分子,在乳房炎等受病原体感染所致疾病抗性的分子机制中发挥重要功能。
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