【摘 要】
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目的：基于多重PCR和反向线性杂交原理,建立乙肝病毒（HBV）耐药突变检测的新方法,探讨HBV与药物应答的关系。方法：通过序列分析,设计生物素标记的引物,扩增HBV聚合酶逆转录区基因。
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目的：基于多重PCR和反向线性杂交原理,建立乙肝病毒（HBV）耐药突变检测的新方法,探讨HBV与药物应答的关系。方法：通过序列分析,设计生物素标记的引物,扩增HBV聚合酶逆转录区基因。同时设计能检测出拉米夫定（LAM）常见耐药突变位点的特异性探针。样本经PCR扩增后与固定至尼龙膜条上的探针杂交,用BCIP/NBT系统显色,观察结果。结果：实验建立的反向线性杂交法显色后斑点出现的耐药位点与测序结果相一致。结论：检测结果与测序结果具备良好一致性,用反向线性杂交法建立的测定HBV耐药位点的具有操作简便,快速、敏
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