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目的初步探讨绞股蓝多糖（PGP）对CCl4肝细胞损伤的保护作用。方法用CCl4诱肝HepG2细胞损伤，设立正常对照组、CCl4损伤组和不同浓度PGP保护组；采用倒置相差显微镜和吖啶橙（AO）荧光染色观察、四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞活力以及流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率的方法，观察PGP对CCl4诱导的肝细胞损伤的保护作用。结果MTT检测显示PGP保护组细胞活性明显高于损伤组，以PGP浓度为100μg／m1保护组细胞活性最高；流式细胞仪测定细胞凋亡率显示PGP保护组（终浓度为100μg/m1）凋亡率