【摘 要】
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作者根据DNA复性动力学原理,使牛雄性基因组DNA经Sau3A完全消化,雌性DNA被剪切到分子量平均500bp大小,二者混合重聚反应后,以pUC19为载体,JM109为宿主菌,构建了Y染色体DNA富
【机 构】
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华西医科大学生物化学教研室,中国科学院发育生物学研究所
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作者根据DNA复性动力学原理,使牛雄性基因组DNA经Sau3A完全消化,雌性DNA被剪切到分子量平均500bp大小,二者混合重聚反应后,以pUC19为载体,JM109为宿主菌,构建了Y染色体DNA富集文库。分别以雄性和雌性基因组DNA作探针进行菌落原位杂交,结果表明,1000个克隆中约有6个克隆对雄性DNA探针产生强的杂交信号。PvuⅡ酶切重组质粒,大多数质粒有短片段插入,分子量在90～300bp之间。
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