切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
音频文件,看我七十二变
音频文件,看我七十二变
来源 :电脑应用文萃 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hy009009
【摘 要】
:
FairStars Audio Converter是一款实用的音频文件转换工具,可以在WAV、WMA、WMV、MP1、MP2、MP3、RM、ASF、APE、OGG、VQF等格式的文件问进行相互转换,支持批处理操作及音量,ID3
【作 者】
:
王志军
【出 处】
:
电脑应用文萃
【发表日期】
:
2005年4期
【关键词】
:
音频文件
Converter
Audio
ID3标签
转换工具
相互转换
临时文件
WAV
WMA
WMV
MP2
MP3
ASF
APE
OGG
VQF
批处
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
FairStars Audio Converter是一款实用的音频文件转换工具,可以在WAV、WMA、WMV、MP1、MP2、MP3、RM、ASF、APE、OGG、VQF等格式的文件问进行相互转换,支持批处理操作及音量,ID3标签的调整,并在转换音频文件时不生成临时文件。
其他文献
让电脑处处皆春天
春天来了,万物复苏,室外明媚的春光,无奈只能呆坐电脑前……想不想让春天进驻到电脑的每一个角落?这次可是出自微软巨人之手的好作品,不可不用。
期刊
微软公司
桌面设置
“新春的旋律2005”
软件系统
硫堇染色法检查羊水细胞X染色质100例报告
不同性别的体细胞中.性染色体存在着差异。女性两条X染色体.一条具有活性;另一条则无。男性一条X染色体为具有活性的染色体.另一条为Y染色体。无活性的X染色体在间期细胞核中呈固
期刊
X染色体
羊水细胞
X染色质
染色法
活性
不同性别
间期细胞
硫堇
核膜
体细胞
西安地区死胎、流产的孕妇微小病毒B19抗体检测结果分析
用ELISA法对孕早期有死胎、流产的57例孕妇(宾验组)与35例正常孕妇(对照组)血清检测B1g抗休(IgM、IgG)其中实验组B19-IgM阳性卓(12.28%)与正常组B19-IgM阳性率比较有显著性差
期刊
微小病毒B19
死胎
结果分析
流产
抗体检测
孕妇
IGM阳性
显著性差异
西安地区
实验
小儿Klinefelter综合征7例核型及表型分析
本文报道7例小儿K1inefelter综合征(克氏征)核型及表型,7例中年龄最小19个月,就诊主诉为外生殖器发育不良、小睾丸、隐睾和智力低下。经染色体核型分析确诊。结合本组病例,对克
期刊
KLINEFELTER综合征
表型分析
早期诊断
小儿
染色体核型分析
就诊
小睾丸
外生殖器
智力低下
隐睾
成人肝硬化伴第二性征发育异常1例报告
1病例资料患者男性,62岁,未婚,汉族。因“反复纳差、腹胀、尿少5年,加重伴下肢浮肿1周”于2015年3月14日入本院。患者5年前因“纳差、腹胀及尿少”在本院治疗,B超提示肝硬化
期刊
肝硬化
空蝶鞍综合征
性征
liver cirrhosis
empty sella syndrome
sex characteristics
动脉优先入路与传统入路胰十二指肠切除术疗效比较的Meta分析
目的比较动脉优先入路与传统入路胰十二指肠切除术的疗效。方法系统检索2003年1月1日至2020年1月31日PubMed、Embase、Cochrane Library、万方、知网、维普数据库中关于动脉
期刊
胰十二指肠切除术
动脉优先入路
传统入路
Meta分析(主题)
pancreaticoduodenectomy
arterial first approach
肝内胆管细胞癌合并高泌乳素血症的副肿瘤综合征1例报告
1病例资料患者女性,46岁,因“左上腹痛伴全身体毛增长20 d”于2019年9月25日入本院。患者于20 d前进食油腻食物后出现左上腹痛,伴恶心,食欲减退,月经量稀少。入院行消化系统
期刊
胆管上皮癌
类肿瘤综合征
高催乳素血症
cholangiocarcinoma
paraneoplastic syndromes
hyperprolactinem
PNPLA3、TM6SF2和HSD17B13变异体对普通人群肝硬化和肝癌患病风险的综合影响
【据Hepatology 2020年3月报道】PNPLA3、TM6SF2和HSD17B13变异体对普通人群肝硬化和肝癌患病风险的综合影响(作者Gellert-Kristensen H等)作者假设脂肪肝的遗传风险评分(GRS
期刊
患病风险
普通人群
变异体
肝硬化
磷脂酶
脂肪肝
肝癌
类固醇
精神分裂症遗传方式的探讨
精神分裂症的遗传方式,国内外争议较多,现应用中国精神疾病诊断标准,加上DSM—Ⅲ精神分裂症残留型标准为诊断标准,对连续住院的15例精神分裂症家族进行了调查,经分离分析,得出精神
期刊
精神分裂症
遗传方式
住院
分离分析
诊断标准
隐性遗传
调查
单基因
家族
疾病诊断
无相关畸形先天性感觉神经性聋遗传咨询探讨
本文对无相关畸形先天性感觉神经聋的遗传咨询进行了研究。重点对隐性遗传聋儿双亲主观听力正常隐性致病基因携带的检出进行了初探,发现隐性遗传聋(aa)的致病基因携带者(Aa)脑
期刊
性感觉
遗传咨询
先天性
畸形
隐性遗传
BAEP
镫骨
双亲
聋儿
反射
其他学术论文