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目的观察人重组DKKl和pCMV—HA2/DKKl重组质粒对体外培养宫颈癌细胞株Hela细胞增殖的影响。方法体外培养Hela细胞,非放射性细胞增殖(MTS)法检测重组DKKl、抗DKKl抗体和人源DKKl真核表达质粒pCMV.HA2/DKKl对Hela细胞增殖作用的影响,westernblot及ELISA法检测转染pCMV—HA2/DKKI重组质粒后Hela细胞中DKKl蛋白的表达情况。结果与对照组相比,10,50ng/mL的DKKl对Hela细胞有明显抑制作用(F分别为162.31,184.65,P均〈