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为了利用SYBR Green I实时荧光定量PCR技术对蒙古绵羊雌性生殖道β-防御素基因表达水平进行相对定量测定，建立蒙古绵羊β-防御素基因相对表达水平的实时荧光定量PCR方法，试验根据GenBank中羊β-防御素基因序列设计合成引物，进行实时荧光定量PCR，同时以β-Actin为内参基因对β-防御素基因进行均一化处理，利用荧光闽值（Q值）计算β-防御素基因的相对表达量。结果表明：扩增产物为β-防御素；利用SYBR Green I实时荧光定量PCR技术可以测定蒙古绵羊β-防御素基因表达水平相对含量。