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选取马动脉炎病毒基因组中高度保守的开放阅读框7序列，设计了特异性引物和TaqMan探针，利用一步法的实时定量RT-PCR来定量检测马动脉炎病毒。分别使用马动脉炎病毒的总RNA和含有选定检测序列的克隆标准品做扩增曲线，两曲线斜率之差小于0．1，证明两者的扩增效率相同，可用选定检测序列的克隆标准品对马动脉炎病毒进行定量检测。该方法敏感，快速，准确，且无交叉污染，能满足海关及检疫部门对马动脉炎病毒快速、准确的检测要求。