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目的：克隆编码滇重楼赤霉素合成代谢途径中关键酶GA氧化酶（Gibberellic oxidase，GAox）的全长cDNA序列，并进行生物信息学分析。方法：根据滇重楼转录组测序序列，设计特异性PCR引物，利用RT-PCR技术扩增目标基因编码区的全长序列连接至pMD18-T载体上，进行序列测定及序列同源性比较分子系统进化树构建、结构域搜索及蛋白质三维结构预测等生物信息学分析。结果：成功克隆了滇重楼的的6条GAox基因，大小在1000bp左右，分别命名为PpGA2oxl、PpGA2ox2、PpGA2ox3、P