【摘 要】
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氧氟沙星 (Ofloxacin)是氟喹诺酮类药物之一 ,由日本第一制药株式会社于 1982年开发的 ,由于分子的基本结构中引入了疏水性的氟原子及亲水性的哌嗪环 ,其抗菌活性得到了增强
【机 构】
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华中农业大学动物医学院,华中农业大学动物医学院,华中农业大学动物医学院,华中农业大学水产学院,华中农业大学动物医学院 武汉430070
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氧氟沙星 (Ofloxacin)是氟喹诺酮类药物之一 ,由日本第一制药株式会社于 1982年开发的 ,由于分子的基本结构中引入了疏水性的氟原子及亲水性的哌嗪环 ,其抗菌活性得到了增强、细菌耐药性大大降低。其杀菌机理是通过与细菌复制所必须的脱氧核糖核酸回旋酶 (DNA gyrase)的亚基A结
Ofloxacin, one of the fluoroquinolones, was developed by Japan’s First Pharmaceutical Co., Ltd. in 1982. Due to the introduction of a hydrophobic fluorine atom and a hydrophilic piperazine ring into the basic structure of the molecule, Its antibacterial activity has been enhanced, bacterial resistance is greatly reduced. Its bactericidal mechanism is through the bacterial replication of DNA gyrase subunit A knot
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