【摘 要】
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目的:观察中医辨证论治联合氯沙坦钾治疗肝肾阴虚型重症IgA肾病(IgAN)的临床疗效.方法:采用多中心、随机对照方法将4个中心122例IgAN患者纳入研究,随机分为治疗组(中药、西药
【机 构】
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上海中医药大学附属曙光医院,上海200021;上海交通大学医学院附属瑞金医院肾病科,上海200025;复旦大学附属儿科医院风湿肾脏科,上海200433;上海交通大学医学院附属新华医院肾内科,上海200
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目的:观察中医辨证论治联合氯沙坦钾治疗肝肾阴虚型重症IgA肾病(IgAN)的临床疗效.方法:采用多中心、随机对照方法将4个中心122例IgAN患者纳入研究,随机分为治疗组(中药、西药)和对照组(中药模拟剂、西药),疗程6个月,观察两组患者治疗后24h尿蛋白定量(24hUpro)、尿微量白蛋白/肌酐(MA/Cr)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血白蛋白(Alb)、肾小球滤过率(eGFR)、血红蛋白(Hb)、IgAN风险指数的变化.观察中医临床症状,治疗后评价中医证候疗效和临床疗效.结果:治疗组中医证候疗效及临床疗效总有效率分别为90.00％(54/60)、71.67％(43/60),显著高于对照组66.67％(40/60)、38.33％(23/60)(P＜0.05,P＜0.01).治疗组目睛干涩、视物模糊、头晕、目眩、耳鸣、腰膝酸痛、五心烦热、潮热盗汗、咽燥、口干总有效率高于对照组(P＜0.05).与本组治疗前比较,治疗组治疗2、4、6个月24hUPro、MA/Cr、SCr、BUN、风险指数显著下降(P＜0.01,P＜0.05),eGFR显著升高(P＜0.01);对照组治疗2、4、6个月BUN下降(P＜0.05),治疗2、4个月风险指数显著下降(P＜0.05,P＜0.01),且治疗组治疗6个月24hU Pro、MA/Cr、SCr、风险指数显著低于对照组(P＜0.01,P＜0.05),eGFR显著高于对照组(P＜0.05).结论:中医辨证论治联合西药能够减轻重症IgAN肝肾阴虚型患者24hUpro、MA/Cr、BUN、SCr水平,降低IgAN风险指数,提高患者eGFR,并能够改善中医症状,提高临床治疗效果.
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