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2008年12月初,美国FDA召集肺病-过敏药物顾问委员会、药物安全和风险管理顺问委员会以及儿科顾问委员会开了一次不同寻常的联合会议,目的是评价长效β受体激动剂(LABAs)的安全性.由于有关LABAs安全性的数据比较少,限制了专家委员决策的制定.
长效β受体激动剂安全性亟待证明
【摘 要】
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2008年12月初,美国FDA召集肺病-过敏药物顾问委员会、药物安全和风险管理顺问委员会以及儿科顾问委员会开了一次不同寻常的联合会议,目的是评价长效β受体激动剂(LABAs)的安
【出 处】
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中国处方药
【发表日期】
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2009年4期
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