【摘 要】
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利用PCR扩增技术克隆A型魏氏梭菌α毒素氨基端的PLC1-250基因,构建含PLC1-250基因表达质粒的BL21（DE3）（p N-PLC1-250）重组菌株,序列分析和酶切鉴定证实构建的p N-PLC1-250重组质
【机 构】
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吉林化工学院生物与食品工程学院,韶关学院英东生命科学院,吉林农业大学动物科学技术学院
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利用PCR扩增技术克隆A型魏氏梭菌α毒素氨基端的PLC1-250基因,构建含PLC1-250基因表达质粒的BL21（DE3）（p N-PLC1-250）重组菌株,序列分析和酶切鉴定证实构建的p N-PLC1-250重组质粒含有目的基因且基因序列与阅读框架均正确。SDS-PAGE分析表明,PLC1-250蛋白表达量占菌体总蛋白相对含量的18.76%。利用SOPMA法预测PLC1-250蛋白分子的二级结构,且同源模建了其3D结构,结果表明,PLC1-250蛋白分子的二级结构主要为α螺旋和无规则卷曲,三级结构与
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