杜氏肌营养不良症产前基因诊断后十年追踪

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目的:了解产前期诊断后出生的女孩健康情况。方法:应用限制性内切酶片段长度多态性(RFLP),分析血清CK及健康体检随访。结果:产前基因诊断女孩携有87-15的9.4kb片段,CK265U/L是DMD致病式因携带者,观生长发育正常,排除她不是Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者或有症状的DMD的女性携带者。讨论:本病是由DMD致病基因遗传所致,两名男性患者,发病年龄均在2-3岁,十年后随访,Ⅱ4死于本病,Ⅲ1不能行走,生活不能自理。产前诊断女孩(Ⅲ2)只有血清酶学具有DMD阳性特征,随访支持产前诊断
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