【摘 要】
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针对还原性物质使驱油水解聚丙烯酰胺（HPAM）体系黏度损失严重的问题,利用室内物理模拟方法,定量和定性地分析了Fe2+和Fe3+对HPAM溶液零剪切黏度、动态黏弹性以及瞬时拉伸流变性
【机 构】
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中海油能源发展股份有限公司工程技术分公司,海洋石油高效开发国家重点实验室
【基金项目】
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中国海洋石油总公司科研项目(CNOOC-KJ125 ZDXM 06 LTD NFGC 2014-01)
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针对还原性物质使驱油水解聚丙烯酰胺（HPAM）体系黏度损失严重的问题,利用室内物理模拟方法,定量和定性地分析了Fe2+和Fe3+对HPAM溶液零剪切黏度、动态黏弹性以及瞬时拉伸流变性能的影响,分析了2种铁离子影响HPAM溶液黏度的机理。结果表明:Fe2+主要通过氧化还原反应以及水解的化学行为使HPAM分子链断裂,溶液黏度、流变性能大幅降低,同时,溶液中Fe2+的存在,不仅会使HPAM溶液弹性模量和损耗模量都急剧下降,也使HPAM溶液拉丝直径变小,拉伸断裂时间缩短,最终使HPAM分子与分子间的链缠结机会减小,缠结程度减弱,分子变得易于流动。Fe3+对HPAM溶液流变性能影响较小,其主要作用是使HPAM絮凝并沉淀。
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