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重症肌无力是神经-肌肉接头间传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床表现为受累的部分或全身横纹肌极易疲劳。通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻或消失^[1]。2007年12月我科收治1例重症肌无力病人。现将护理报告如下。
1例重症肌无力病人的护理
【摘 要】
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重症肌无力是神经-肌肉接头间传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床表现为受累的部分或全身横纹肌极易疲劳。通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻或
【机 构】
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吉林大学第一医院
【出 处】
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全科护理
【发表日期】
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2008年36期
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