【摘 要】
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目的探讨超声NT指标联合血清生化指标在孕1113+6周孕妇21、18-三体综合征产前诊断中的价值。方法2015年1月-2016年1月进行产前筛查的孕早期单胎孕妇5627例,采用超声仪测定胎
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目的探讨超声NT指标联合血清生化指标在孕1113+6周孕妇21、18-三体综合征产前诊断中的价值。方法2015年1月-2016年1月进行产前筛查的孕早期单胎孕妇5627例,采用超声仪测定胎儿颈项透明层厚度（NT）,并检测母血清中的绒毛膜促性腺激素β亚基（β-h CG）和妊娠相关血浆蛋白（PAPP-A）水平,评价超声NT指标联合血清生化指标对21、18-三体综合征的筛查效果。结果联合筛查孕妇5 627例,随访成功3 218例,共确诊胎儿染色体异常25例,其中21-三体综合征19例,18-三体综合征6例。正常核型胎儿组NT厚度和母血清中PAPP-A水平显著低于染色体异常胎儿组,β-h CG水平显著高于染色体异常胎儿组,差异均有统计学意义（P<0.05）;超声NT指标联合血清生化指标筛查灵敏度明显高于单一指标筛查,假阳性率低于单一指标筛查,差异均有统计学意义（P<0.05）;联合筛查高风险组妊娠结局异常率显著高于筛查低风险组,差异有统计学意义（P<0.01）。结论超声NT指标联合血清生化指标筛查孕1113+6周孕妇21、18-三体综合征,其灵敏度高、特异度好、假阳性率低,具有较高的诊断价值。
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