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以小鼠艾氏腹水癌细胞经超声破碎的提取液为材料，依次用ＤＥ－５２和Ｐ－１１层析柱进行离子线的洗脱，分别在ＫＣｌ浓度的０．１７～０．２ｍｏｌ／Ｌ和０．２５～０．２７ｍｏｌ／ｌ处ＤＮＡ引物酶被洗脱下来。用大肠杆菌大片段ＤＮＡ多聚酶Ｉ延长引物法检测Ｄ引物酶比活性为８７５３Ｕ／ｍｇ，酶总获得为２２．１％，放射自显影法检测引物合成活性显示引物酶合成了不同长度的引物。