【摘 要】
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目的：构建和表达人VEGF121的基因工程菌,为肿瘤血管的靶向治疗提供实验数据。方法：通过PCR引物延伸的方法,获得SUMO-CM-VEGF121融合基因;将该融合基因与原核表达载体pET22b连接
【机 构】
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吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心,长春工程学院机电学院
【基金项目】
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吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题（20090244）, 吉林省教育厅“十一五”科学技术研究项目资助课题（20070309）
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目的：构建和表达人VEGF121的基因工程菌,为肿瘤血管的靶向治疗提供实验数据。方法：通过PCR引物延伸的方法,获得SUMO-CM-VEGF121融合基因;将该融合基因与原核表达载体pET22b连接后转化至Rosetta-gami（DE3）宿主细胞中,通过IPTG诱导获得可溶性表达。将融合蛋白经DEAE阴离子交换层析、Ni-NTA和分子筛等方法进行纯化,用SUMO酶切除分子伴侣SUMO后,最终获得融合蛋白CM-VEGF121。结果：DNA测序,设计合成的SUMO-CM-VEGF121融合基因为774bp;
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