阿霉素海藻酸钙凝胶微丸的释放性

• 作 者: 吴雪梅 邓意辉 李焕秋 李爽 齐丽媛
• 机 构: 沈阳药科大学药学系,沈阳医学院附属二院
• 出 处: 沈阳药科大学学报
• 发表日期: 1998年04期
• 关键词: 体外释放 微丸 释放过程 累积释放百分率 浓度差 结合作用 配制浓度 摄取量 一级动力学方程 摄取率

以阿霉素为阳离子模型药物，研究了不同初始浓度海藻酸钠（ＳｏｄｉｕｍＡｌｇｉｎａｔｅ，ＮａＡｌｇ）制备的空白微丸对药物的摄取作用和不同介质中药物的释放过程

Taking doxorubicin as a cationic model drug, the effects of different initial pellets prepared from sodium alginate (NaAlg) on ​​the uptake of drugs and drug release in different media were studied