特发性肺含铁血黄素沉着症12例临床分析

来源 :山西医药杂志(下半月刊) | 被引量 : 0次 | 上传用户:XIEJUANJUAN1984
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特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)是一组肺泡毛细血管出血性疾病,发病年龄多在16岁以下,以大量含铁血黄素沉积于肺内为特征,临床较少见,易长期误诊。为提高对本病的认识,现将我院1998年以来收治本病患儿12例分析讨论如下。1临床资料1.1一般资料:男性5例,女性7例;年龄:13个月~3岁2 Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) is a group of alveolar capillary hemorrhagic disease, the age of onset more than 16 years of age, with a large number of hemosiderin deposition in the lung is characterized by relatively rare clinical, easy Long-term misdiagnosis. In order to improve the understanding of the disease, now in our hospital since 1998, 12 cases of patients with this disease are discussed below. 1 Clinical data 1.1 General information: 5 males and 7 females; Age: 13 months to 3 years 2
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