蚕豆萎蔫病毒2中国分离物全基因组结构及可能的基因表达方式

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报道了蚕豆萎蔫病毒 2的B935分离物全基因组序列。RNA1和RNA2分别由 5 95 6和 3 6 0 1个核苷酸组成 [不包括 3′端未知长度的poly(A)尾巴 ]。RNA1和RNA2均包含单个长阅读框 ,分别编码分子量为 2 10 0 6 3(2 10kD)和 1190 0 2 (119kD)的蛋白质。对外壳蛋白N端氨基酸序列测定表明 ,外壳蛋白大、小亚基 (LCP、SCP)为 119kD蛋白质在 46 6 / 46 7位的Q/G和 86 8/ 86 9位的Q/A位点切割形成的中间和C端蛋白 ,而N端蛋白与豇豆花叶病毒 5 8kD/ 48kD移动蛋白具有一定的同源性 ,并且包含一个类似病毒移动蛋白特有的rNTP结合域 ,推断为移动蛋白。通过与豇豆花叶病毒科病毒RNA1编码的多聚蛋白的同源性比较及功能蛋白保守序列的查找 ,表明 2 10kD蛋白质可切割形成RdRp、蛋白酶、包含NTP结合域蛋白 (NTBM )、蛋白酶辅助因子和Vpg等成熟蛋白 ,并进一步对其切割位点作了分析。根据LCP和SCP氨基酸序列所作的系统关系树充分证明了蚕豆萎蔫病毒 (BBWV)两个血清型 ,确应命名为两个不同的病毒 The whole genome sequence of B935 isolate of Vicia faba virus 2 was reported. RNA1 and RNA2 consist of 5 956 and 3 601 nucleotides, respectively [excludes poly (A) tail of unknown length at 3 ’end]. Both RNA1 and RNA2 contain a single long reading frame, encoding proteins with molecular weights of 2 10 0 6 3 (2 10 kD) and 1190 0 2 (119 kD), respectively. The N-terminal amino acid sequence of the coat protein showed that 119kD of the coat protein large and small subunit (LCP, SCP) was cleaved at Q / G of 466/46 7 and Q / A of 86 8/86 9 And the N-terminal protein has some homology with the 58 kD / 48 kD motile protein of cowpea mosaic virus and contains a rNTP-binding domain similar to that of the viral motile protein, which is inferred to be a mobile protein. The homology comparison of the polyprotein encoded by cowpea mosaic virus RNA1 and the search of the conserved sequence of the functional protein indicated that 2 10 kD protein could be cleaved to form RdRp, protease, including NTP binding domain protein (NTBM), protease cofactor And Vpg and other mature proteins, and further analysis of its cleavage site. The phylogenetic tree based on the amino acid sequences of LCP and SCP fully demonstrated that the two serotypes of the faba bean wilt virus (BBWV) should be named two different viruses
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