尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性

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目的:探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性.方法:本院收治的61例急性脑梗死患者(2020年1月~2021年2月期间)纳入研究对象,随机法分为对照组(30例)和尤瑞克林组(31例).对照组采用依达拉奉治疗,尤瑞克林组增加尤瑞克林治疗,对比两组神经功能及氧化应激反应变化,并监测两组用药安全性.结果:尤瑞克林组治疗后SOD(71.56±6.56kU/L)显著高于对照组(57.89±5.89kU/L),MDA(5.69±1.69μmol/L)、MMP-9(726.78±188.23μg/L)、ox-LDL(86.67±9.68ug/L)显著低于对照组(7.98±1.75μg/L、896.37±152.69μg/L、104.25±13.05μg/L)(P<0.05).尤瑞克林组治疗1周后(2.26±0.75分)和2周后mRS评分(1.46±0.63分)显著低于对照组(2.98±0.68分、2.28±0.76分)(P0.05).结论:依达拉奉治疗基础上,联合尤瑞克林治疗,可有效改善患者神经功能状态,并可降低氧化应激反应,不良反应风险较低,临床应用安全可靠.
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