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《药品管理法》颁布实施后,对药品制剂质量要求愈来愈高,规定凡医院自制药品制剂必须经质量检验合格后,方可用于临床。通过对本地区11所地方医院及驻地部队医疗体系内8个医疗单位的调查,发现部份单位自制药品制剂未经检验或检验项目不全就临床应用,质量得不到保证。这主要是由于基层
建立区域药检试剂供应中心探讨
【摘 要】
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《药品管理法》颁布实施后,对药品制剂质量要求愈来愈高,规定凡医院自制药品制剂必须经质量检验合格后,方可用于临床。通过对本地区11所地方医院及驻地部队医疗体系内8个医疗
【机 构】
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解放军第37医院625000
【出 处】
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西南国防医药
【发表日期】
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1993年6期
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