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目的针对人p21小GTP酶活化激酶1（p21-activated kinase-1,PAK1）基因的3′端非翻译区（3′-untranslated region,3′-UTR）构建PAK1的荧光素酶报告基因载体,并对其进行鉴定和筛选,为后续PAK1与microRNA-145（miR-145）的功能和机制研究提供实验基础。方法用PCR法扩增出PAK1基因3′-UTR片段,经连接、酶切插入到pGL3载体上,构建了PAK1 3′-UTR荧光素酶报告基因载体。通过生物信息学方法预测miR-145可能靶向作用于PA